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Huygens 去卷积



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The job of image restoration is to figure out what the instrument is actually trying to tell you. — Prof. E.R. Pike, King's College, London.




简介

去卷积,简单来说,是把一个光学显微镜特有的“卷积”现象以数学计算反推 、还原,这个计算过程是现代显微镜技术常用的处理过程,目的是把图像从成像过程中因 ”卷积” 而产生的模糊恢复过来。去卷积常用于显微镜技术与天文物理的计算,本篇会集中讨论显微镜图像的去卷积。

显微镜成像过程中,由于衍射极限 (Diffraction limit) 以及显微镜硬件的极限,成像会模糊并带噪音,噪音是由于光子通量 (photon flux) 而引起的。而成像时产生的模糊,是卷積 (Convolution) 的结果 ; 我们以一个细小的点状或小球状物体(子分辨率 Sub Resolution)来作解释 , 如果我们利用光学显微镜来采集这个小点的图像,图像采集后,我们观察到小点图像会展现出一个三维的扩散现像,就是卷积,而这个从单一子分辨率的小点的衍射出来的扩散程度,我们称为点扩散函数 (Point Spread Function, PSF)。

显微镜成像

点扩散函数 (PSF) 于光学显微镜扮演一个非常重要的角色,因为图像形成过程时,可以用一个线性的关系来表达,例如图像中的 A 点并不对 B 点有影响或干扰,B 点也不干扰 A 。因为这个线性关系,图像可以分割成更小的块,当小块是一点的话,整个图像可以描写成是由点扩散函数 (PSF) 而组成的。

卷积

我們可以想象显微镜图像可以以三维的 PSF 取代 ( PSF 乘上它们的讯号强度),当您观察 ⅩZ 投影的话,您将观察到下图的图像形成结果:

Image (Fig. 1)

以数学来描述的话,将成为方程式 1 (Eq. 1),

$$ g\ =\ f\, \ast\, h $$ (Eq. 1)

图像 g 是由光源 f (显微镜下的物体)卷积加上 PSF h。这样卷程过程也就可以以积分表达 (方程式 2, Eq. 2)。

$$ g\ =\ f\, \ast\, h\ =\ {\int\int\int}\limits_{-\infty}^\infty\ f(\vec x)\ h(\vec x - \vec x')\ d^3\vec x' $$ (Eq. 2)


去卷积

如果去卷积是卷积过程的反推或还原,这个计算结果会让我们把图像还原到与样本(或物体)本来的模样,也是说这个还原恢复后的图像比原图更能代表样本,而去卷积后的图像更清晰!而且图像的动态范围 (Dynamic range) 也增加,背景在电脑荧幕看起来较喑!

所以去卷积是解开方程1 (Eq. 1) 的答案,g 是已知数,是卷积过程后的图(采集得的图),而 PSF h也是已知的,唯一的未知数就是 f,也就是物体本身。

由方程式 3 (Eq.3) 可以看到求 F 的话,可以利用 F = G / H,可是因为多种原因以及光子的噪音也必须考虑,所以以下方程式才是较适合使用的


$$ k\ =\ f\, \ast\, h\ +\ \epsilon $$ (Eq. 4)

Image (Fig. 2)

有些去卷积的计算,PSF 的 h 值并不考虑在内,例如 Blind Deconvolution,Blind Deconvolution 的计算并非一个可靠的计算方法,因为这样会引进不少可能性,例如:X * Y = 5,X 或 Y 的可能性是多于 1 个可能。所以 Huygens 的去卷积是最可靠的。

Huygens 去卷积

Huygens 去卷积是 SVI 公司研发的,用户可以选择理论 PSF 的计算或使用实验 PSF 的计算:
  • Huygens 可以自动计算出 PSF 的理论值基于显微镜系统的数据,microscopic parameter 的输入或 Huygens Full File Reader 也可以直接读取显微镜厂商的文件。
  • 用户可以测量莹光小球的 PSF,Huygens 可以计算出实验 PSF 再进行去卷积处理。

如果用户使用实验的 PSF,用户使用已知大小的莹光小球,方程式 1 的 PSF 并不难想象了,因为小球的大小是已知的,卷积对小球的影响,或者是小球图像因卷积而产生的扩散、模糊可以完全利用 Huygens PSF distiller 计算。

当 PSF 经过实验或理论计算后,Huygens 有以下的计算方法:


其中 CLME 是 Huygens 最常用、基本的恢复方法 ,对所有显微镜系统均能使用,结果能量化、比较

例子

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A metaphase human cell stained for DNA (red), centromeres (blue) and the anaphase promoting complex/cyclosome (green).
Upper part: original data,
Lower part: deconvolved with Huygens Professional. Recorded by Dr. Claire Acquaviva, Dr. Pines Lab.

Image
Nucleus of a human epithelium cell stained with an antibody against splicing factor.
Top part: image as restored by Huygens Professional.
Bottom part: original image.
Both parts were visualized using the Sfp Renderer. Recorded by Dr. Marjolein A. Grande.

更多的图像例子 Resolution Improvement and in Evans Macrophage.

其他连接

Doing Deconvolution
Useful Links.