Huygens Multi-Photon Deconvolution Software
すべてのブランドの顕微鏡の光学特性を考慮に入れるように特別に設計
Huygens Deconvolved
Huygens Multi-Photon 顕微鏡画像のデコンボリューションでは、複数の励起フォトが考慮され、これらの光子は、蛍光イベントで蛍光体によって同時に吸収されます。Huygens のこの重要な機能と最先端の球面収差補正を組み合わせることで、非常に厚いサンプルでも高い画質と解像度が保証されます。
画像説明：
画像は、蛍光封入剤（MOWIOL-488 Dabco）に埋め込まれたマウス小腸オルガノイドの小さな領域を 示しており、低 NA 20 x 水浸レンズを使用してマルチフォトン（NDD）で画像取得されました。画像は、ドイツ、 Friedrich-Alexander University Erlangen 、 Optical Imaging Centre Erlangen の Philipp Tripal 氏、Benjamin Schmid 氏、Ralph Palmisano 氏から提供されました。
画像は、蛍光封入剤（MOWIOL-488 Dabco）に埋め込まれたマウス小腸オルガノイドの小さな領域を 示しており、低 NA 20 x 水浸レンズを使用してマルチフォトン（NDD）で画像取得されました。画像は、ドイツ、 Friedrich-Alexander University Erlangen 、 Optical Imaging Centre Erlangen の Philipp Tripal 氏、Benjamin Schmid 氏、Ralph Palmisano 氏から提供されました。
ユーザーの声
これまでのところ、Huygens は、少なくともデコンボリューションとサーフェイスレンダリングに関して、他の製品を上回っているようです、そして何よりも、提供された技術サポートは、本当に素晴らしいものです。
米国、 Stanford University 、 graduate student Neuroscience Program の Huong Ha 氏。
米国、 Stanford University 、 graduate student Neuroscience Program の Huong Ha 氏。
施設のユーザーと私は、どちらも、新しい（それほど新しいものではない）機能に非常に感銘を受けており、新しいユーザーの中には、 object analyzer と ROI オプションを本当に楽しんでいる人もいます。
ドイツ、 MDC Berlin 、 Confocal and 2-Photon Microscopy Core Facility の研究員兼共同マネージャーである Zoltan Cseresnyes 博士。
ドイツ、 MDC Berlin 、 Confocal and 2-Photon Microscopy Core Facility の研究員兼共同マネージャーである Zoltan Cseresnyes 博士。
研究に使用
B. Zandt、A.Losnegård、E. Hodnelandet 等。 密に分岐した形態を持つニューロンの半自動 3D 形態再構成： マルチフォトン励起顕微鏡で画像化された網膜すべてのアマクリン細胞への応用。Huygens を使用して、測定された PSF でマルチフォトン画像をデコンボリューション処理しました。
J Neurosci Methods 279, 101-118 (2017)
Z. Chen、A. Luciani、J.M. Mateoset 等。低分子量タンパク尿およびリソソーム蓄積症をモデル化するトランスジェニックゼブラフィッシュ。
Huygens は、マルチフォトン画像のデコンボリューション処理に使用されました。
Kidney International 97, 1150-1163 (2020)
詳細については、Scientific Publications を参照してください。
関連製品
マルチフォトン顕微鏡は、サンプルへの損傷を制限するため、生体組織のイメージングによく使用されます。 不要な動きは、Huygens Object Stabilizer で補正でき、関心のある動きは、Huygens Object Tracker で追跡できます。Object Stabilizer Object Tracker
詳細情報
デコンボリューションの概要Huygens のデコンボリューション
デコンボリューション画像
Huygens Multi-Photon Deconvolution Gallery
Leica 2 フォトン顕微鏡（ NA ： 1 、 20 x ）で画像化されたラットヒラメ筋のミオシンの SHG シグナル。スタックは、測定された PSF を使用して Huygens でデコンボリューション処理され、 Huygens SFP レンダリングで視覚化されています。 Huygens と一緒に高品質のイメージングを使用すると、一方の側からもう一方の側に筋肉の A バンドを通して見ることができます。 スタックの寸法は、 105 x 105 x 87 μ m です。 画像は、オランダ、 Maastricht University 、 Department of Molecular Cell Biology の Dimitris Kapsokalyvas 博士から提供されました。
詳細：細胞生物学のの分野の画像
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花粉粒からの自家蛍光は、 850 nm のレーザー励起を使用して 3 つのチャネルで Zeiss 710 NLO マ ルチフォトン顕微鏡で画像取得されました。 2 つのチャネル（青色とマゼンタ色）は、異なるスペク トル範囲で 2 フォトンの自家蛍光を示し、 3 番目のチャネル（緑色）は、花粉粒内のデンプン粒子から の二次高調波発生を示します。 取得した 3D データセットは、デコンボリューション処理され、最大 強度投影画像が Huygens でレンダリングされました。 画像は、スウェーデン、 Uppsala University 、 BioVis imaging facility の Matyas Molnar 博士から提供されました。
詳細：植物生物学の分野の画像
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マウス胚（ E14.5 ）の発達中の血管系を示す赤血球。 この 8 x 11 x 2 mm の標本は、 25 x 1.0 NA の対物レンズを使用して 790 nm で励起されたマルチフォトン顕微鏡で画像化されました。 続いて、画像を貼り合わせ、測定された PSF を使用して Huygens Professional でデコンボリューション処理し、Huygens MIP レンダリング（バージョン 19.10 ）を使用して深度コード化されたカラーリングで視覚化しました。 画像は、オーストラリア、 University of Sydney 、 Faculty of Science 、 School of Life and Environmental Sciences 、 Weiss Laboratory の Howard Vindin 氏から提供されました。
詳細：遺伝学および発生生物学の分野の画像
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